在这秋高气爽、硕果累累的十月,广东省医学会罕见病学分会把学术直通车开进了韶关。
2018年10月13日,广东省医学会医学学术直通车——罕见病学韶关行活动在韶关市第一人民医院举行,此次活动吸引了韶关地区51家医院及卫生院的医务人员共200余人参会。
本次学术直通车由广东省医学会罕见病分会主委、广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科主任刘丽教授带队,同时邀请了中山大学附属第三医院儿童发育行为中心李咏梅博士、广州市妇儿中心遗传与内分泌科李秀珍主任、曾春华主任等省内知名罕见病专家进行了学术专题讲座。
授课专家风采
市妇儿中心遗传与内分泌科主任医师李秀珍带来了“先天性甲状腺功能减低症诊断和治疗”、“低血糖的诊断思路”两个主题讲座。
中山大学附属第三医院李咏梅教授分享了“孤独症谱系障碍的早期识别”,强调了早期诊治孤独症的意义及重要性。
刘丽教授以“性发育异常的诊治思路”为题作主题报告
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曾春华主任带来了“儿童矮小症诊断与治疗分享”专题讲座
学术活动会场气氛热烈,认真聆听,虚心请教,热烈讨论。专家们精心选题,结合经典病例深入浅出分析,帮助韶关地区的医务人员增长罕见病认识,拓宽诊断思路,推动基层临床罕见病诊治发展,把罕见病的知识带到各地区。
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