广州市妇女儿童医疗中心作为第一作者单位，我院儿科研究所博士后张媛与心内科医生王燕飞为共同第一作者，我院儿科研究所心血管疾病实验室邓伟豪课题组与心内科张丽主任团队共同合作的重要研究成果，在国际知名期刊Circulation Research（《循环系统研究》）发表。

此次科研论文题为《Reduced platelet miR-223 induction in Kawasaki Disease leads to severe coronary artery pathology through a miR-223/PDGFRβ vascular smooth muscle cell axis》（《川崎病血小板低表达的miR-223通过调控血管平滑肌细胞PDGFRβ导致严重的冠状动脉损伤》）。该研究为川崎病 （Kawasaki disease， KD） 冠状动脉瘤形成的机制研究提供新的理论基础，有望为 KD 冠状动脉瘤的早期防治提供新的筛选靶标，为广大 KD 患儿的健康带来福音。耶鲁大学心血管研究中心作为合作单位同时参与研究。

川崎病 （Kawasaki disease， KD） 是以免疫系统异常活化、血小板增多及过度激活为特征的急性血管炎性疾病。多发于5岁以下儿童，该病主要累及中小动脉，尤其是冠状动脉。尽管早期治疗联合应用静脉用丙种球蛋白和阿司匹林，大多预后良好，但部分KD 患儿仍出现严重的冠状动脉瘤，冠状动脉狭窄，缺血性心脏病，甚至心肌梗塞，而危及生命。因此明确KD并发冠状动脉瘤的机制至关重要。

基于邓伟豪课题组2019年在顶尖医学杂志J Clin Invest发现血小板通过传递miRNA维持血管稳态的机制，儿科研究所张媛博士提出KD血小板的miRNA可能是导致血管瘤的关键，因此与心內科合作，充分利用本院丰富的临床资源。经过两年的合作研究，首次阐明活化的KD血小板能够转移自身miR-223至血管平滑肌细胞，通过调控平滑肌细胞的过度增殖，维持血管稳态；而冠状动脉瘤患者血小板miR-223明显低于正常儿童组，其不足以抑制平滑肌细胞的过度增殖，是KD患儿出现冠脉瘤的重要原因之一。

Circulation Research是心脏和心血管系统的顶级杂志，汇聚了心血管系统，包括生物学，生物化学，生物物理学，细胞生物学，分子生物学，形态学，病理学，生理学，和药理学，各个学科的顶尖高质量基础研究，其影响因子达15.862。该文章的发表，表明广州市妇女儿童医疗中心在儿童心血管疾病领域的研究迈入了新的台阶。