Q

为什么要进行新生儿筛查？

A

新生儿筛查指对严重危害新生儿、儿童身心健康的先天性、遗传性疾病实施专项检查，以便早发现、早诊断、早治疗，预防残疾、智障的发生。新生儿“四病”对儿童身心健康的危害，各位详见上期公众号推送的内容。

Q

广州市免费新生儿疾病筛查有哪些项目？

A

包括以下四种：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）和用耳声发射法进行听力筛查。

Q

广州市免费新生儿疾病筛查服务对象有哪些？

A

自2016年3月1日起，广州市政府为在广州市提供助产技术服务的医疗保健机构出生的新生儿免费提供上述新生儿“四病”筛查，每个家庭可节省约150元！

Q

如何获得免费新生儿筛查服务？

A

宝宝出生时，助产机构会在告知新生儿监护人，在监护人知情同意下，由医疗机构按照检查流程安排免费筛查，筛查费用由政府全额补助。

Q

宝宝进行免费新生儿筛查项目后，是否就不需要进行其他病种筛查了？

A

根据《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案》（粤卫〔2015〕22号），目前免费筛查只覆盖3种新生儿遗传代谢性疾病（包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症）和听力初次筛查（耳声发射法），不等于其他病种没有必要筛查，其他病种筛查请听取临床医生建议。非免费项目按照《广州市非营利性医疗机构医疗服务价格》进行收费。

Q

如何对新生儿进行遗传代谢性疾病筛查？

A

获得新生儿监护人同意，签署知情同意书后，分娩医院医生会在宝宝出生后3～7天，充分哺乳后采集足跟血，制备干血斑，由助产机构送广州市新生儿筛查中心检测。

Q

遗传代谢性疾病筛查结果怎么查询？

A

出生后3～4周，家长可自行登陆“广州新筛网”（www.gznsn.net）

查询宝宝的遗传代谢性疾病筛查结果。绝大多数的宝宝筛查结果为“阴性”，这意味着宝宝患病风险非常低。“阳性”者，提示患病风险明显增高，广州市新生儿筛查中心将通过短信或电话召回复查。当家长接到筛查中心召回通知，请务必配合尽早到指定的医院进行复查。

Q

筛查结果“阴性”，宝宝就一定没有患这些代谢性疾病风险了么？

A

无论应用何种筛查方法，由于个体的生理差别和其他因素，个别患者可能呈“假阴性”。即使通过筛查，也需要定期进行儿童保健检查。

Q

如果宝宝筛查结果“阳性”，应该怎么办？

A

甲低和苯丙酮尿症筛查阳性的宝宝，请尽快到广州市新生儿筛查中心（地址：广州市妇女儿童医疗中心妇婴院区筛查中心）进行复查。对于G6PD缺乏症阳性的宝宝请尽快回辖区指定的医院进行复查。

Q

新生儿听力筛查和复筛要在什么时间进行？

A

首次筛查（初筛）时间为宝宝出生后2～5天至出院前进行。初筛未通过的普通患儿，应在宝宝42天内到出生医院进行复筛。复筛不通过者应在宝宝2～3月龄内到广州市妇女儿童医疗中心听力中心或其他具有听力检测资格的三级医院（广东省妇幼保健院、南方医科大学附属南方医院、中山大学附属第二医院、中山大学附属第三医院、中山大学附属第六医院）进行确诊和治疗。

来源：广州妇幼保健

资料提供：广州市妇女儿童医疗中心 儿童保健部