先天性胆道闭锁以炎症、纤维化及肝外胆道阻塞为特征的一种进行性炎性胆道疾病，每1万-1.5万出生新生儿有1人发病。

患儿黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。如不及时治疗，患儿逐渐而迅速地发生淤胆性肝硬化，进一步可发生肝功能衰竭，甚至死亡。

有效快捷判断方法

使用大便比色卡是早期发现胆道闭锁一种有效而便捷的方法。通过比对婴儿大便颜色，早期发现淡黄色或白陶土样大便，可早期诊断胆道闭锁，同时也可早期发现其他原因所致的胆汁淤积性黄疸。

若您孩子生后2周仍存在黄疸，请密切关注孩子的大便颜色。若大便颜色持续2天以上介于1-3号，提示可能是先天性胆道闭锁，请尽早联系辖区社区儿保医生。

来源：广州妇幼保健

参考文献：

1、引用台湾色卡 Hsiao CH， et al。 Hepatology。 2008，47（4）：1233-1240。

资料来源：广州市妇女儿童医疗中心儿童保健部 刘慧燕