患儿小安术后鼻孔内装上了鼻咽通气管。

广州番禺区患儿小安（化名）出生时，出现了罕见的先天性后鼻孔闭锁，只能张口艰难呼吸。父母带着他四处求医后，近日，11个月大的他在广州市妇女儿童医疗中心接受了手术，清通了鼻孔中的闭锁组织，终于能够顺利呼吸。

广州市妇儿中心耳鼻喉科专家陈彦球介绍，先天性后鼻孔闭锁是罕见的CHARGE综合征其中的一种疾病表现，可能是由基因突变引发，后鼻孔被颊粘膜以及骨头组织堵塞住无法呼吸。在患儿中，30%是膜性闭锁，70%合并了骨头闭锁。

“胚胎发育过程中，随着胎儿逐渐发育成熟，鼻腔通道中的这些膜组织和骨头组织会逐渐消退，但有的胎儿在出生后都还未消退，就造成了后鼻孔闭锁。”陈彦球介绍，目前对后鼻孔闭锁患儿的发病率统计并不一致，约八千到10万的新生儿中可能有1个患有此症。

他说，双侧鼻孔闭锁的患儿如果出生后不能张口呼吸的话，就需要紧急处理，让患儿能够张口呼吸，不然就有窒息风险。但如果长期只能依靠张口呼吸，患儿会出现颌面发育问题，甚至导致畸形。而且依靠张口呼吸的患儿，吃东西比较困难，尤其是吞咽的时候就无法呼吸，容易导致患儿不愿进食或吃得很慢。

鼻孔闭锁患儿经过评估，可以采用外科手术的方式治疗。陈彦球介绍，5月19日，小安在广州市妇儿中心接受了手术，医生使用了等离子消融技术，将多余的软组织消融掉。对于闭锁的骨头，使用工具切割掉，并使用支架撑开鼻孔。

手术后的小安，鼻子内塞上了鼻咽通气管。陈彦球介绍，小安需要使用鼻咽通气管扩张鼻孔半年到1年，才能够使得鼻孔成型，使得造成闭锁的组织不会重新长回去。他说，本周日，小安就能出院了。

来源：南方日报

记者：李秀婷

通讯员：易灵敏 周密