
参考文献:
[1] 新生儿筛查遗传代谢病诊治规范专家共识 [2] Xiaoshan Ji, et al. Front Genet. 2023. 14: 1304458. PMID: 38125748 [3] 唐诚芳, 等. 浙江大学学报(医学版). 2021. DOI: 10.3724/zdxbyxb-2021-0260 [4] Pilar L Magoulas, et al. Orphanet J Rare Dis. 2012. 7: 68. PMID: 22989098 [5] 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范专家共识 [6] Ayman W El-Hattab, et al. Genet Med. 2010. 12(1): 19-24. PMID: 20027113 [7] Lieke M van den Heuvel, et al. Orphanet J Rare Dis. 2023. 18(1): 134. PMID: 37268964 [8]原发性肉碱缺乏症筛查与诊治共识
Copyright © 2014 gzfezx.net Corporation. All rights reserved. 粤ICP备14021518号 技术支持:家庭医生在线
官方微博